Контейнер-сборник

ЕМКОСТЬ ДЛЯ СБОРА АСПИРИРУЕМОЙ ЖИДКОСТИ

Используется в составе устройства для проведения процедуры аспирации при подключении к единой централизованной системе подачи вакуума, медицинских газов. Ими оснащаются  родильные, операционные, гинекологические отделения, палаты интенсивной терапии.

Особенности контейнера 

  1. Емкость для аспиратора изготовлена из поликарбоната, крышка – из пластика АБС. Это прочные материалы, устойчивые к ударам и перепадам температур, химическим веществам. Не подвержены коррозии. 
  2. Емкость для сбора жидкости имеет большую емкость. Это позволяет абсорбировать большой объем жидкости за одну процедуру. Она выпускается с объемом в 1, 2 или 4 литра. 
  3. Удобен в использовании и прост в уходе. В комплекте корзина-держатель, контейнер легко устанавливать и снимать для очистки. 
  4. Предохранительный клапан защищает от переполнения и препятствует попаданию удаляемых масс в магистраль.

В дополнение к контейнеру можете заказать корзины с удобными креплениями – струбцинами, штативы для установки сосудов в вертикальном положении. 

Оставьте заявку на сайте или позвоните по телефонам 8 (495) 984-52-37, 8 (985) 780-80-50. Наш сотрудник проконсультирует по наличию, актуальным ценам, поможет с выбором оборудования.

ЕМКОСТЬ ДЛЯ СБОРА АСПИРИРУЕМОЙ ЖИДКОСТИ

Технические характеристики

  • Материал емкостиПоликарбонат
  • Объем емкости1000 мл, 2000 мл, 4000 мл
  • Температура автоклавирования121°C
  • Корзина-держатель для емкостиНаличие
  • Предохранительный клапанНаличие
  • ПроизводствоИТАЛИЯ
  • Регистрационное удостоверениеНаличие

Соответствие EC

Изделие соответствует положениям Директивы 93/42 / EEC (медицинские устройства), ISO 11197 (медицинские пункты снабжения) и ISO 13485 (связанные с поставкой медицинских газов).

Качество

Tedisel Management System и все наши изделия имеют сертификаты качества ISO 9001, ISO 13485, и маркировку CE, выданную нотифицированным органом TÜV RHEINLAND. Tedisel, как производитель медицинских устройств, имеет лицензию производителя медицинского оборудования №6205, выданную Spanish Agency for Medicines and Health Products.

Все медицинские устройства, разработанные и производимые Tedisel, регулируются Европейской Директивой 93/42 / ECC. Все оборудование имеет аккредитацию и сертификацию стандартов электробезопасности и электромагнитной совместимости ISO 11197 и EN 60601.