N270 (V)

Медицинская настенная консоль


Медицинская настенная вертикальная консоль N270 (V) – предназначена для зон интенсивной терапии, реанимации и палат, где невозможно установить горизонтальный модуль. Идеальный баланс современного дизайна и функциональности. Две горизонтальные штанги, установленные на профиль консоли, обеспечивают максимальную грузоподъемность и дополнительное место для установки дополнительного оборудования.

Медицинская настенная консоль

Технические характеристики

  • Макс. длина производства3000 мм
  • Макс. нагрузка на технический рельс10 кг / м

Электрическая система

  • Номинальное напряжение110/230 В
  • Номинальная частота50/60Гц
  • Номинальный ток10А или 16А на цепь. 20A и 25A дополнительно

Освещение

  • Балластобычный или с регулировкой яркости
  • Прямой свет1x10 Вт T8 LED - 1x18 Вт T8 - 1x39-1x24 Вт T5
  • Косвенный свет1x20 Вт T8 LED - 1x36 Вт T8- 1x54 Вт T5
  • Ночной свет5 Вт

Газовая система

  • Давление газов5 бар
  • Сжатые воздух – азот,
    поддержка AIR-MOTOR
    10 бар
  • Тип газаO2 - A4 - N2O - CO2 - VAC - AGSS - A8

Материалы

  • СтруктураАлюминий (толщина 3 мм) с эпоксидной покраской
  • Передняя панель6060 T5 (1,5 мм) / Алюминий с эпоксидной краской
  • Комплект концевой крышкиABC. Белый 9010
  • Пластиковый диффузорЭкструдированный поликарбонат
  • Технические рельсыНержавеющая сталь AISI 316

Монтаж

Для поверхностей с хорошей механической прочностью (бетон, кирпичная кладка и т. д.) Рекомендуется фиксировать консоль непосредственно на поверхность с помощью дюпелей и саморезов. Слабая поверхность сначала должна быть усилена деревянной вставкой, прикрепленная к металлическому каркасу гипсокартона, чтобы увеличить надежность крепления.

Транспортировка и хранение*

  • Температура окружающей среды -10 ºC - + 60ºC
  • Относительная влажность20% - 80%
*Следующие условия хранения действуют в течение 15 недель

Условия окружающей среды

  • Температура окружающей среды +10 ºC - + 40ºC
  • Относительная влажностьМакс. 75%

Классификация

  • Директива 93/42/EECCLASS II B

Соответствие EC

Tedisel соответствует положениям Директивы 93/42 / EEC (медицинские устройства), ISO 11197 (медицинские пункты снабжения) и ISO 13485 (связанные с поставкой медицинских газов).

Совместимость с другими медицинскими устройствами

Изделия Tedisel могут быть оснащены медицинскими приборами других производителей. Следуйте инструкциям производителей этого оборудования для правильной установки.

CE 0197

TüV Rheinland LGA Products GmbH

Качество

Tedisel Management System и все наши изделия имеют сертификаты качества ISO 9001, ISO 13485, и маркировку CE, выданную нотифицированным органом TÜV RHEINLAND. Tedisel, как производитель медицинских устройств, имеет лицензию производителя медицинского оборудования №6205, выданную Spanish Agency for Medicines and Health Products.

Все медицинские устройства, разработанные и производимые Tedisel, регулируются Европейской Директивой 93/42 / ECC. Все оборудование имеет аккредитацию и сертификацию стандартов электробезопасности и электромагнитной совместимости ISO 11197 и EN 60601.